上海溱孚藥品穩定箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
 

　　材質結構：外箱材質：均采用優質冷軋鋼板數控機床加工成型，外殼表面進行噴塑處理，更顯光潔、美觀。溫濕度循環系統：采用特制空調型低噪音長。風扇電機，耐高低溫之不銹鋼多翼式葉輪，以達強度對流垂直擴散循環。箱門內壁裝有8～10支20W日光燈進行光照試驗。內部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產品和燈管隔離。箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程。采用優質的門封條和保溫材料令整機性能更*。門把手：采用無反作用門把手，操作更容易。腳輪：機器底部采用高品質可固定式PU活動輪。
 

　　重要優點是能夠控制溫度,濕度等環境參數.模擬藥品在各種惡劣環境下長時間存儲的情況,并能夠在實驗室條件下對藥品的穩定性進行測試.因此,藥品穩定性培養箱是藥品質量評估必的一種設備。
 

　　還具有光照調節功能.不同的藥物存儲條件不同,需要對光照等環境參數進行調節.藥品穩定性培養箱提供了正常光照。